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首支國產(chǎn)新冠疫苗獲批，86％有效率
昨天（12月9日），阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預(yù)防部發(fā)表聲明宣布，已對國藥集團中國生物北京生物制品研究所提交的三期臨床試驗數(shù)據(jù)進行了復(fù)核，并“正式注冊”。 包含來自125個國家的3.1萬名志愿者的臨床實驗顯示，這款中國生產(chǎn)的新冠病毒滅活疫苗對抗病毒感染的有效性為86%，中和抗體轉(zhuǎn)陽率為99%，能100%預(yù)防中度...
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首支單次注射疫苗，強生疫苗申請美國緊急使用許可
強生公司公布了新冠疫苗三期實驗結(jié)果綜合有效率達66%的一周后，提交了美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)該疫苗緊急使用許可的申請。專家表示，強生疫苗的有效率雖沒有那么亮眼，但依然達到了FDA批準(zhǔn)疫苗的“50%”及格線。...
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歐盟首支新冠疫苗來了！輝瑞疫苗獲歐洲藥管局審批
12月21日周一美股盤前半小時，歐洲藥品管理局（EMA）發(fā)布聲明稱，建議向歐盟16歲以上人群授予有條件的輝瑞/BioNTech新冠疫苗銷售許可，為疫苗在歐洲大陸緊急分發(fā)使用鋪平道路。 這一科學(xué)建議隨后被歐盟委員會正式批準(zhǔn)。歐委會主席馮德萊恩在社交媒體表示，“這是向歐洲人提供安全、有效疫苗的決定性時...
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首支國產(chǎn)13價肺炎疫苗上市，上半年可供應(yīng)100萬支
隨著新冠肺炎全球大流行，疫苗的關(guān)注度持續(xù)提升。實際上，相比新冠病毒，肺炎鏈球菌是在世界范圍內(nèi)引起肺炎、腦膜炎、敗血癥等嚴(yán)重疾病的主要病原。 近日，沃森生物研發(fā)的首支國產(chǎn)13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗“沃安欣”獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《生物制品批簽發(fā)證明》，填補了國產(chǎn)13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗的空白...
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整體有效率90%，美國第四支疫苗來了？
美國生物科技公司諾瓦瓦克斯醫(yī)藥宣布其新冠肺炎疫苗整體有效率為90%，其中針對中度和重度癥狀具有100%的保護作用，也能預(yù)防變異毒株。周一，其美股盤前直線拉升，一度漲超12%。...
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俄羅斯新冠疫苗宣稱有效率92％，中國疫苗也有新消息
據(jù)媒體報道，俄羅斯“衛(wèi)星-V”疫苗三期臨床試驗的中期結(jié)果顯示，疫苗有效性為92%，接種疫苗的志愿者并未出現(xiàn)嚴(yán)重的副作用。俄羅斯在9月發(fā)布了早期臨床試驗的一些數(shù)據(jù)，并堅持認(rèn)為其疫苗是安全有效的。RDIF周三表示，“試驗期間未發(fā)生意外不良事件。正在對參與者進行監(jiān)視。” 在多國進行的新冠疫苗III期臨床...
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CEO日報：首支國產(chǎn)13價肺炎疫苗上市，上半年可供應(yīng)100萬支
【財富精選】首支國產(chǎn)13價肺炎疫苗上市，上半年可供應(yīng)100萬支隨著新冠肺炎全球大流行，疫苗的關(guān)注度持續(xù)提升。實際上，相比新冠病毒，肺炎鏈球菌是在世界范圍內(nèi)引起肺炎、腦膜炎、敗血癥等嚴(yán)重疾病的主要病原。近日，沃森生物研發(fā)的首支國產(chǎn)13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗“沃安欣”獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《生物...
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中國阻斷新冠傳播至少需17億支疫苗
對于免疫屏障的建立，到底需要多少人口比例接種才能徹底阻斷新冠病毒傳播？據(jù)曾益新介紹，大概要做到60%，甚至70%的接種率，才能建立對全民的保護。 按照中國14億人口粗略計算，至少有8.4億-9.8億人口接種新冠疫苗尚能達到徹底阻斷其傳播的效果。按照新冠疫苗兩劑的接種程序，需要16.8億-19.6億...
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專家：疫苗未必能阻止新冠疫情擴散
頂級傳染病專家表示，當(dāng)首支新冠疫苗進入市場時，世界并不一定會因此而恢復(fù)“正常”。在醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》（Lancet）的一篇新文章中，香港大學(xué)的兩名研究人員警告說，即便當(dāng)?shù)谌谂R床試驗結(jié)束時，疫苗在阻止新冠病毒傳播方面的有效性仍將打上問號。流行病學(xué)家梁卓偉和公共衛(wèi)生病毒學(xué)家裴偉士認(rèn)為，盡管多家疫苗生產(chǎn)...
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新冠之戰(zhàn)中，它和疫苗一樣重要
這個星期，疫苗仍舊是與新冠病毒疫情相關(guān)的新聞中最受關(guān)注的內(nèi)容，無論是歐盟阻止疫苗“走出歐洲”，還是拜登驕傲地宣布將“百日目標(biāo)”上調(diào)至原計劃的一倍，即由接種一億劑提高到接種兩億劑。這些新聞都很重要，但是在與阿斯利康疫苗的風(fēng)波相比較時，就只能充當(dāng)陪襯角色。阿斯利康疫苗早早開始研發(fā)，迅速進入臨床試驗，但因...
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